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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

大兴安岭1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面寻找肿瘤基因弱点,六次定制追踪体内癌细胞残留,辅助治疗决策与复发监控。

谁需要做这个检测?

  • 在大兴安岭已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
  • 在大兴安岭进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
  • 在大兴安岭有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在大兴安岭治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
  • 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在大兴安岭的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在大兴安岭指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我还在化疗/放疗期间,可以做这个检测吗?
可以。但时机很重要。首次检测通常建议在治疗前或治疗初期有可用组织时进行。后续监测点则需要医生评估,避开治疗药物在血液中浓度极高的时段,以获得更准确的结果。
如果我在监测期间去了外地,后续采血怎么办?
这很方便。我们支持全国多点的采样服务。您只需提前与您的服务顾问联系,告知您的新地点,我们即可为您协调安排当地的采样服务,确保监测的连续性。
万一付款后,检测机构倒闭了或者服务中断了怎么办?
建议您选择在大兴安岭有良好声誉、运营稳健的知名机构或实验室合作。在签署协议时,可以关注其中关于服务保障和权责的条款,以明确双方的责任与义务。
检测结果是阳性,但CT检查又没事,该相信哪个?
您好,这种情况在医学上称为“分子学复发”,即基因检测先于影像学发现异常。它提示复发风险显著增高,需要高度警惕。您应该更密切地随访,缩短影像复查的间隔(比如从3个月改为1-2个月),以便在病灶可能刚出现时就能被CT捕捉到。请务必与医生保持沟通。
你们在大兴安岭有常驻的咨询人员吗?可以当面咨询吗?
我们在大兴安岭配备有专业的服务团队,可以为您提供线上和线下的咨询支持。如果您有面对面的咨询需求,可以与您的专属服务顾问预约,我们会尽力安排线下沟通。

注意事项

  • 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
  • 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
  • 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
  • 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
  • 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
  • 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
  • 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
  • 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。

用户评价 (6条,均分4.2)

金** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果,还意外地发现了遗传相关的基因突变,提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了,算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。

机构回复

很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息,这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通,并咨询临床遗传专家。

2026-03-2748人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身应该是准确的,报告也很厚。但说实在的,里面好多图表和术语我看不懂,虽然有一次电话解读,但挂了电话有些细节又忘了。如果能提供一个简单的、带注释的报告视频导读,可能对我们这些外行更友好。

机构回复

您提的需求非常实际且重要。我们正在开发包括视频导读在内的多种形式的报告解读辅助材料,以弥补一次性电话沟通的不足,帮助您更好地留存和理解关键信息。敬请期待。

2026-03-218人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,最怕的就是复发。这次检测让我们心里有点底了。检测准确度感觉挺高的,因为检测出的变异信息,和之前手术病理报告里提到的一些高风险因素是吻合的。就是价格确实不便宜,但如果能换来安心和提前干预,也值了。

机构回复

感谢您的认可。我们采用高深度测序和个性化定制panel,就是为了精准捕捉与您家人病情相关的微小残留病灶。关于价格,我们会努力通过技术优化,在未来让更多家庭受益。

2026-03-2412人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

我是体检异常后来做进一步排查的。最满意的是电子报告可以设置打开密码,并且看完后可以在自己手机上彻底删除,这种把控制权交给用户的感觉特别好,消除了后顾之忧。

机构回复

感谢您的认可。我们设计‘阅后即焚’等功能,正是为了将数据的控制权完全交还给您。您的信息安全自主权,是我们产品设计的重要基石。

2026-03-0428人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

确实等得有点久,从采样到拿到报告花了将近三周,中间催过一次。客服态度很好,解释说有些环节需要确保准确性,所以时间长。报告内容很扎实,解读也耐心。如果能再提提速,哪怕多付点加急费我也愿意,毕竟等待的时间对病人来说很煎熬。

机构回复

深深理解您等待时的焦虑心情,对于检测周期较长给您带来的不便,我们诚恳致歉。我们正在优化实验室流程,同时也会研究推出合规的加急服务选项,以满足不同用户的需求。感谢您的督促与支持!

2026-03-1154人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

因为体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。客服没有一上来就推销最贵的,而是先仔细问了我的情况和家族史,建议我先做这个1+6看看基线。沟通过程中能感觉到他是站在我的角度帮我分析,而不是为了成单,这种真诚很难得。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,合适的检测建议比昂贵的套餐更重要。很高兴我们的顾问能为您提供客观的分析,帮助您科学应对健康风险。后续有任何疑问,我们随时在线。

2026-03-1837人觉得有用

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