大兴安岭染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是低风险，是不是就能完全放心了？
- 您好，低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低，是一个非常好的信号。但正如前面提到的，任何筛查都不能保证100%，且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱，完成后续所有常规产检。
- 这个2425元的费用是一次性付清吗？包含所有服务吗？
- 是的，2425元是项目的总费用（自费项目，不支持医保报销），通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务，无后续隐藏收费。
- 你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别？
- 核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病，包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费，不支持医保。
- 除了孕妇，有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗？
- 这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人，建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
- 在大兴安岭，是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”？
- 您好，是的。我们在大兴安岭的所有合作服务网点均可提供本项目（染色体非整倍体异常检测PLUS项目）的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是教师，收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动，大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期，对普通工薪家庭很友好。
机构回复
谢谢您的反馈！我们一直关注用户的实际支付压力，未来也会努力提供更多灵活的付费方式，让优质检测服务惠及更多家庭。祝好！
我和老公是备孕夫妻，想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快，顾问问得很仔细，根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近，中午休息时间就去搞定了，完全不耽误工作。报告出来也快，手机就能查，还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择！我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝！
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
机构很高大上，报告也很厚一叠，数据很多。但说实话，里面有些专业术语和图表我看不太懂，虽然客服后来电话解释了一下，如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本，计划在保留专业完整版的同时，增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢！
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
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大兴安岭松岭万核医学检测中心
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