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肿瘤基因检测泛癌种

大兴安岭肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测565个关键基因,为多种实体瘤寻找靶向药、免疫药、化疗药方案的全面基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在大兴安岭确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在大兴安岭接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
  • 在大兴安岭有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 在大兴安岭考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
  • 在大兴安岭希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
  • 在大兴安岭希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在大兴安岭的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗?
可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因,而是精准“靶向”测序,集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域,目的性非常强,专门用于指导肿瘤治疗。
采样后,样本怎么送到你们那里?
您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后,我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本,并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
如果检测结果出来,发现没有可用药怎么办?钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示,报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会,HRR基因状态与PARP抑制剂相关,化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理,遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
检测结果说TMB(肿瘤突变负荷)很高,这具体意味着什么?
TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中,高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向,具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
我的基因数据和个人信息怎么保密?有点担心隐私。
请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。检测完成后,样本也会按照规定销毁。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。

用户评价 (6条,均分4.2)

彭** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,对比了几家选的这个。看中它基因数多。客服提前把注意事项,比如近期不能输血、要用哪种抗凝管,列得明明白白。采血时我给护士一看,她都说准备得专业,一次就采好了,没受二茬罪。

机构回复

感谢您细致的比较和选择。确保证样本质量是检测准确的第一步,所以我们格外重视采样前的指导。很高兴我们的准备工作得到了您和医护人员的认可,祝您治疗有效!

2026-03-2761人觉得有用
龚** 已验证 结直肠癌

报告内容很全面,顾问解读也耐心。但有一个小地方,在电话里提到的某个临床试验信息,我在报告附件里没找到具体的链接或联系方式,后来是自己上网搜的。希望这类资源信息能提供得更直接一些。

机构回复

感谢您指出这个细节问题。您说得对,将解读中提到的有价值的参考信息(如符合条件的临床试验)更便捷地提供给用户,能极大提升体验。我们已反馈给报告团队,会尽快完善相关信息的附录提供方式。

2026-03-2168人觉得有用
马** 已验证 肠癌患者

最初担心取样组织不够,但客服说他们技术很敏感,少量也够。结果确实都出来了,而且报告里对检测质量有详细说明,比如测序深度、覆盖度,让人感觉很放心,数据是可靠的。

机构回复

专业、透明的质量把控是我们的生命线。很高兴我们先进的技术和严格的质量控制体系能得到您的信任。确保在有限样本下获得可靠数据,是我们对每一位用户的责任。

2026-03-2436人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我化疗前做了这个600+基因检测。最触动我的是,咨询顾问反复强调我的所有医疗数据仅用于本次检测及解读,并问我是否同意用于匿名科研(我选了不同意)。这种把选择权交给用户的做法,让人感觉被尊重,隐私不是空话。报告内容也很详细。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持“知情同意”原则,所有数据的使用都会明确告知并获得授权。您的个人信息和检测数据的安全我们始终放在第一位。希望检测结果能为您的治疗提供有力支持。

2026-03-0419人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

报告内容非常全面,信息量巨大,但对非专业人士来说,有些部分读起来还是有点吃力,比如那些复杂的信号通路图。虽然解读医生讲了,但自己回去看还是容易忘。建议能不能附带一个更简化版的结论摘要,或者针对关键发现做一个短视频解读?

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们一直在探索如何让报告更易读易懂。您的想法非常好,简化摘要和多媒体解读形式是我们正在规划的服务升级方向,旨在帮助用户更好地理解和应用报告信息。我们会加速推进。

2026-03-1134人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

报告内容很全面,医生也说有用。但整个流程从寄出样本到拿到报告,花了将近三周,比我想象的要久一些。虽然理解需要时间分析,但等待期间心里还是有点没底,希望能再提提速。

机构回复

衷心感谢您的耐心等待和理解。全面检测涉及复杂的生信分析和人工复核,以确保结果准确。我们已在探索流程优化方案,力求在保证质量的前提下,尽可能缩短周期。您的体验我们记下了。

2026-03-1812人觉得有用

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