大兴安岭肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大兴安岭已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在大兴安岭进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处大兴安岭,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在大兴安岭有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在大兴安岭考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在大兴安岭治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在大兴安岭的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (6条,均分5.0)
下单后正好赶上出差,担心错过抽血安排。客服主动协调,根据我的行程重新安排了两次上门时间,非常灵活。整个沟通下来,感觉他们很有服务弹性,不是死板的按流程走,很人性化。
机构回复
为您提供便利是我们应该做的。我们深知用户时间安排可能多变,因此尽力提供灵活的 scheduling 服务。很高兴这次调整能契合您的行程,感谢您的理解与配合!
我是体检发现肺部磨玻璃结节,心里很焦虑,直接做了这个检测。说实话价格不菲,但买个安心。结果目前没检出什么致癌突变,算是暂时松了口气。虽然希望永远用不上这些用药信息,但就当是给自己买了一份高级的健康情报。
机构回复
非常理解您的心情。“治未病”和风险预警也是精准医疗的重要部分。一份阴性的结果同样有价值,它能提供重要的基线信息,并有助于缓解焦虑。感谢您的分享!
我是二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的用药可能。速度真的快,一周内拿到电子版报告。内容非常详实,连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面,对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持,是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度,正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利,后续康复良好!
肠癌肝转移,病情进展快,等报告的心情很焦灼。客服帮忙加了急,果然7天就出了,真的帮了大忙!报告准确指出了可用的靶向药,目前已经开始用药,病情初步控制住了。这份报告对我们来说就是‘及时雨’。
机构回复
深知病情快速进展时时间的重要性,我们为有紧急需求的患者提供了加急通道。很高兴能在这场与时间的赛跑中助力,并看到报告带来了积极的治疗转机。请继续加油!
作为结直肠癌患者家属,我来代父亲咨询和办理。整个流程指引清晰,从预约到寄送采样包都有短信提示,不会手忙脚乱。特别感谢咨询顾问小李,知道我是家属后,主动提出可以三方通话一起给老爷子讲解,非常有人情味。
机构回复
很高兴我们的流程设计和顾问小李的服务能为您和家人带来便利。我们始终认为,家人的参与和支持对患者同样重要。后续有任何需要,我们依然乐意提供这种协同沟通服务。祝愿老人家治疗顺利!
爸爸肺癌晚期,医生推荐做这个血液检测找靶向药。报告出来后有专门的医生给我们做了40多分钟的电话解读,把每个有意义的突变、对应的药物选择和临床数据都讲得明明白白,连药物大概费用和医保情况都提了,真的非常用心。让我们从一头雾水到有了清晰的努力方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑与时间宝贵,因此配备了临床经验丰富的肿瘤遗传咨询师进行一对一解读,力求将复杂的基因数据转化为清晰的诊疗思路。希望能持续为您和家人提供支持。
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